Conteúdo médico educativo baseado em pesquisa científica, publicado diariamente pela equipe mobileMED.
Rotatividade executiva na indústria farmacêutica sinaliza corrida estratégica por novos pipelinesQuando grandes empresas farmacêuticas trocam seus diretores médicos e vice-presidentes de desenvolvimento clínico em sequência, o mercado interpreta como sinal inequívoco de mudança de rota.
Crise na FDA: saída em massa ameaça aprovação de medicamentosA agência reguladora de medicamentos mais influente do planeta enfrenta uma crise institucional sem precedentes recentes.
Ensaio randomizado compara abatacepte e hidroxicloroquina na prevenção de artrite reumatoide em reumatismo palindrômicoUm ensaio clínico randomizado e aberto (open-label) publicado na Nature Medicine em maio de 2026 comparou diretamente a eficácia do abatacepte e da hidroxicloroquina na pr
Sistema conversacional com raciocínio multimodal avança no apoio ao diagnóstico clínicoO médico que atende na atenção primária conhece bem o dilema: o paciente descreve sintomas vagos, traz uma foto do celular com uma lesão cutânea, entrega exames laboratoriais de dois meses atrás e espera
Parou o remédio, voltou o peso: o que o ensaio ATTAIN-MAINTAIN revela sobre o tratamento contínuo da obesidadePacientes que interromperam o orforglipron oral após perder 14–16% do peso corporal recuperaram boa parte do emagrecimento em 52 semanas — enquanto quem manteve o fármaco preservou
Framework EASO 2026: o tratamento da obesidade deixa de mirar o peso e passa a tratar complicaçõesUm paciente com IMC de 32 kg/m² e esteatohepatite metabólica confirmada por biópsia agora tem indicação de farmacoterapia mais agressiva do que outro com IMC de 38 kg/m² sem complicações docum
Europa reage ao desabastecimento e mira produção local de fármacosO Parlamento Europeu e o Conselho da União Europeia alcançaram, em 12 de maio de 2026, um acordo provisório para reformar a legislação farmacêutica do bloco.
Makary cai no FDA e deixa rastro de crise regulatóriaMarty Makary renunciou à direção do FDA (Food and Drug Administration) em 12 de maio de 2026, sob intensa pressão política e institucional.
CDR132L: primeiro inibidor de microRNA da cardiologia melhora fração de ejeção após infarto em ensaio de fase 2Ensaio clínico randomizado publicado na Nature Medicine demonstra que o CDR132L — um oligonucleotídeo antissenso dirigido ao microRNA-132 — melhora a função ventricular esquerda e
Pré-eclâmpsia antes de 34 semanas: pela primeira vez, uma terapia muda o prognóstico de mãe e bebêEnsaio clínico publicado na Nature Medicine demonstra que modular o desequilíbrio angiogênico placentário prolonga a gestação, reduz complicações maternas graves e melhora desfechos neonatais
Chatbot de triagem falha onde mais importa: na emergênciaUm paciente digita seus sintomas num aplicativo de saúde.
Digoxina em dose baixa: velha droga ressurge e reduz internações por insuficiência cardíaca em 23%Poucos medicamentos na cardiologia carregam tanta história — e tanta controvérsia — quanto a digoxina.
